Відбулась зустріч міністра охорони здоровʼя Віктора Ляшка з керівництвом місії
USAID, проєкту SAFEMed та представниками міжнародної неприбуткової організації
Management Sciences for Health за участі заступниці міністра з питань європейської
інтеграції Марини Слободніченко щодо визначення і опрацювання пріоритетів
подальшої співпраці з Міністерством.
«Найперше хочу щиро подякувати всьому американському народу за величезну
підтримку з першого дня повномасштабної війни, за те, що допомагаєте нам боротися як
за свою незалежність, так і відстоювати цінності демократичного світу. Ми разом
протистояли пандемії COVID-19, ми разом протидіємо навалі російських терористів.
Тримати медичну систему в умовах війни – надскладна задача, але ми гідно її виконуємо.
Українська медична сфера не лише реагує на воєнні виклики, але і рухається в напрямі
стратегічних трансформацій та розвитку. Разом з вами ми продовжуємо роботу над
реформуванням фармацевтичної галузі та ланцюгів постачання, аби якісні ліки були
доступні для українців», – зазначив Віктор Ляшко.
Присутні обговорили ключові напрями взаємодії, адже узгодженість плану роботи
міжнародних партнерів із пріоритетами Міністерства є вкрай важливою для успішної
реалізації спільних проєктів.
Міністр підкреслив, що МОЗ активно працює разом з проєктом SAFEMed за
напрямом оцінки медичних технологій. Вже зроблено багато роботи, і є суттєві
результати. На базі Державного експертного центру працює окремий підрозділ –
Департамент оцінки медичних технологій та раціональної фармакотерапії, який
відповідає за впровадження інструменту оцінки медичних технологій в Україні
відповідно до кращої міжнародної практики на національному рівні. Однак, за словами
міністра, треба рухатись далі і, аби забезпечити подальший розвиток, є потреба у
створенні окремої незалежної агенції з оцінки медичних технологій.
Також на порядку денному – створення єдиного регуляторного органу в сфері обігу
лікарських засобів та іншої медичної продукції. Це передбачено новим Законом України
«Про лікарські засоби», відповідає рекомендаціям ЄС та ВООЗ і є ще одним кроком на
шляху приведення системи обігу ліків в Україні до законодавства ЄС.
Серед іншого учасники зустрічі обговорили перспективи впровадження в Україні
якісної та дієвої системи 2D-кодування ліків, що є надзвичайно важливим для
забезпечення безпеки та якості лікарських препаратів для пацієнтів. Консультації з
учасниками ринку наразі тривають.
Буде продовжена спільна робота в контексті євроінтеграційних змін у регуляції
фармацевтичного ринку, а саме: визнання сертифікатів GMP та підготовка до підписання
та реалізації Угоди ACAA (Угода про оцінку відповідності та прийнятність промислової
продукції), що сприятиме прискоренню інтеграції України у фармацевтичний ринок ЄС.
Також присутні обговорили інституціоналізацію доставки «останньої милі»
протитуберкульозних та антиретровірусних препаратів, оскільки є певні проблеми з їх
доступністю у віддалених місцевостях та селах. Опрацьовуються механізми, що
дозволять вирішити це питання.
Нагадаємо, нещодавно в МОЗ розглянули стратегії створення єдиного
національного регуляторного органу в сфері обігу лікарських засобів та іншої медичної
продукції.